| SANT sclerosing angiomatoid nodular transformation |
| Sclerosing Angiomatoid Nodular Transformation （SANT） |
2004年 Martel et al. が報告。
・M：F＝8：17
・22〜74歳（平均48歳）
・大きさ 3〜17cm
・多くは無症状、偶発的に見つかる
白色調の硬化性線維性間質内に、暗赤色の血管腫様結節が多数認められる。
血管腫様部分は、
capillaries（CD34+/CD8-/CD31+）,
sinusoids（CD34-/CD8+/CD31+）,
small veins（CD34-/CD8-/CD31+）の3種類の血管構造の増生からなる→過誤腫の一種。
・肉眼所見が特徴的
Martel M. et al. Surgical Pathology. 2004 Oct;28(10):1268-79
Lewis RB. et al. AJR. 2013 Apr;200(4):W353-60
【画像所見】
円形〜辺縁分葉状、境界明瞭
MRI
T1WI 低信号〜等信号
T2WI 不均一な低信号 ←ヘモジデリン沈着
造影 dynamic study
早期相 不均一な増強効果 ←血管腫様部分を反映
peripheral enhancing radiating lines（88%）
rim enhancement（25%）
漸増性の増強効果 ←線維成分を反映
central scar（22%）
・組織学的特徴をよく反映した画像所見を呈する。
・これまでの報告ではほとんどが脾摘されてきたが、基本的には良性であることが分かってきており、
画像上でSANTの可能性が高いと考えた場合には生検も選択肢となりうる？
Gutzeit A. et al. J Clin Ultrasound. 2009;37:308–311.
Curtis T. et al. Abdom Imaging. 2010 Dec; 35(6): 683–689.
参考文献
- Martel M. et al. Surgical Pathology. 2004 Oct;28(10):1268-79
- Lewis RB. et al. AJR. 2013 Apr;200(4):W353-60
- Karaosmanoglu DA. et al. Kolean J Radiology. 2008 Jul;9 Suppl:S52-55.
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